紫外酶标仪和荧光酶标仪的区别

盛装待测溶液的容器 分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板酶标板比色皿只能起到盛装溶液的作用光路的方向 分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的，光线只能垂直穿过光路的长度 由于光密度OD值与吸光系数， 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系 分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm。

紫外可见双光束分光光度计DZW6A触屏，钨灯和氘灯波长1901100nm光度范围0200%T，3010~3A，09999C09999F四槽位。

发展的主流是LED光源，而紫外 可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求 荧光酶标仪是用来进行荧光；280nm紫外吸收值大于260nm的吸收值因此可用260nm与280nm处光吸收的比值预估核酸的纯度，一般生物样本中的核酸纯度A；使用精密仪器如TOCHPLCGC紫外酶标仪等保证相关检验记录数据符合GMP要求，保证数据的真实性准确性和可追。

紫外可见光检测荧光强度高灵敏度，支持单双波长激发FRET研究蛋白质相互作用化学发光极低背景干扰，适合高灵敏检测超灵敏信号。